P1001C
質(zhì)粒小提試劑盒(經(jīng)典型)
從1-5ml培養(yǎng)過(guò)夜的菌液中提取質(zhì)粒DNA(經(jīng)典型)
| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
| P1001-01C | 質(zhì)粒小提試劑盒(經(jīng)典型) | 20次 | 100 |
| P1001-02C | 質(zhì)粒小提試劑盒(經(jīng)典型) | 100次 | 278 |
| P1001-03C | 質(zhì)粒小提試劑盒(經(jīng)典型) | 250次 | 655 |
| 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | |
| 本產(chǎn)品采用玻纖濾膜小量純化柱，適合從1-10ml細(xì)菌培養(yǎng)液中提取高達(dá)35ug的質(zhì)粒DNA。得到的質(zhì)粒DNA可用測(cè)序、酶切、連接，克隆，PCR等應(yīng)用。提取過(guò)程無(wú)需接觸有毒酚氯仿有機(jī)物抽提，也需要用到耗時(shí)的醇類沉淀。過(guò)柱結(jié)合洗滌步驟可以用常規(guī)的離心操作，也可以簡(jiǎn)便快捷的抽濾操作。完成提取過(guò)程不超過(guò)30分鐘。 | |
| 提取流程 | |
本試劑盒采用玻纖濾膜純化持術(shù)，只需進(jìn)行簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫的步驟。細(xì)菌經(jīng)離心收集后，首先用堿裂法進(jìn)行裂解中和，并通過(guò)離心去除蛋白質(zhì)和基因組；然后將澄清的裂解物加至純化柱中進(jìn)行離心或抽濾，質(zhì)粒DNA吸附在玻纖膜上；雜質(zhì)經(jīng)過(guò)兩次清洗被去除，最后用少量洗脫液或水洗脫出純化的DNA。 | |
| 產(chǎn)品特性與優(yōu)點(diǎn) | |
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| 產(chǎn)品參數(shù) |
| 純化產(chǎn)物 | 質(zhì)粒DNA |
| 主要功能 | 從1-10ml細(xì)菌培養(yǎng)液中提取高達(dá)35ug質(zhì)粒DNA |
| 下游應(yīng)用 | 酶切、測(cè)序、PCR、克隆等 |
| 純化方式 | 小量純化柱 |
| 純化技術(shù) | 玻纖濾膜純化柱 |
| 操作方法 | 離心操作或抽濾操作 |
| 樣品類型 | 常規(guī)的質(zhì)粒載體，小于30KB的質(zhì)粒載體 |
| 樣品用量 | 高拷貝數(shù)載體：1-5ml培養(yǎng)液；低拷貝數(shù)載體: 5-10ml培養(yǎng)液 |
| 核酸產(chǎn)量 | 5-35ug |
| 最少洗脫體積 | 30μl |
| 操作時(shí)間 | 30分鐘內(nèi)完成1-24個(gè)樣品 |
| 柱子每次載液體積 | 800μl |
| 柱子最大核酸載量 | 35ug |
| 下載資源 |
| 說(shuō)明書(shū)P1001C |
| 不同品牌對(duì)比數(shù)據(jù) |
| 質(zhì)粒小提性能驗(yàn)證報(bào)告 |
更多詳細(xì)信息
HiPure DNAMini Column IV
